肿瘤靶向治疗自 20 世纪末迈入“黄金时代”以来，彻底改变了晚期癌症的治疗格局。从伊马替尼在慢性髓系白血病中取得的突破性成功，到针对 EGFR、ALK、HER2 等关键驱动基因的精准药物在肺癌、乳腺癌等实体瘤中的广泛应用，靶向药物显著延长了患者的生存期，部分晚期患者甚至实现了长期带瘤生存。据统计，截至2025 年，全球已有超过 200 种靶向药物获批上市股票配资公司排名，覆盖了50 余种癌症类型，靶向治疗已成为肿瘤综合治疗体系中不可或缺的核心组成部分。
然而，伴随着临床应用的深入，耐药性问题逐渐浮出水面，成为制约靶向治疗长期疗效的“阿喀琉斯之踵”。无论是初治无效的“原发性耐药”，还是治疗过程中逐渐出现的“获得性耐药”，都导致患者在平均9至15 个月的治疗窗口后面临疾病进展的困境。耐药性不仅削弱了患者的生存获益，也带来了沉重的医疗经济负担，成为肿瘤治疗领域亟待攻克的核心难题。
在这一背景下，PARP 抑制剂作为“合成致死”理论的杰出代表，在 BRCA 突变相关的卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等疾病中展现出卓越疗效，成为精准肿瘤学的里程碑。然而，其临床应用同样未能逃脱耐药的宿命。数据显示，约40%-70%的初始响应者会在 2-3年内出现耐药,导致疾病复发。PARPi耐药机制的复杂性与多样性，正成为理解肿瘤耐药生物学的“微观字宙”。
展开剩余78%本报告通过梳理肿瘤耐药机制的科学脉络，结合全球研发管线、临床试验设计与监管趋势，系统展望未来5-10年靶向药物的发展方向。我们指出,“泛靶点”策略并非对精准医疗的背离，而是其向更高维度--系统精准--的演进。只有通过跨学科协作、数据驱动的研发体系与灵活的临床策略，我们才能真正突破耐药壁垒，迈向根治性肿瘤治疗的新时代。
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